Tünetek nélküli papilloma vírus ember. Kérjen időpontot!
Kettő-négy szerkezeti fehérjéjük van.
Replikációjuk, amelyhez sejt eredetű vagy más vírusok által hordozott enzimeket vesznek igénybe, a gazdasejt magjában megy végbe. Csak fiatal,élénken osztódó sejtekben képesek szaporodni, ami részben magyarázza kórtani sajátságaikat is magzatkárosodás sertésekben, kutyában a gyorsan osztódó bélhámsejtekben, szívizomsejtekben, lymphoidsejtekben való szaporodás stb. Fajazonos szövetekben szaporíthatók, a fertőzést követő 3—4 nap múlva a sejtek egy részében a sejtek lekerekedésével, a sejtmagok zsugorodásával és eozinofil magzárványok képződésével járó cytopathogen CP hatás észlelhető.
Ez azonban nem feltűnő, ezért a vírus elszaporodását IF-próbával vagy egyéb módon célszerű ellenőrizni. Sejttenyészetekben szaporodva a vírus titere általában alacsony. A parvovírusok egy része pl.
Tartalomjegyzék
A HA-hatást felhasználjuk a parvovírusoknak a szövetekben, szervekben való, illetve HAG próbában a vérsavóban megjelenő ellenanyagok kimutatására. A parvovírusok ellenálló képessége nagy, a bélsárban, különféle váladékokban hónapokig életképesek maradnak. Az erősen savas pH 3-as közeget is elviselik, 80—90 oC-on 20—60 perc alatt azonban elpusztulnak. A parvovírusok széles körben elterjedtek. Általában fajspecifikusak. A nekik megfelelő gazdafajokban, a vírusnak a fertőzést követően tünetek nélküli papilloma vírus ember bélsárral és a különféle váladékokkal való tömeges ürülése és a vírus nagy ellenálló képessége miatt, a fertőzés endémiásan fennmarad.
A parvovírusok jó antigének, a colostralis ellenanyagok hosszúideig sertésekben 6—12 hónapos, kutyában pedig akár 16 hetes életkorig perzisztálnak. A családba tartozó számos vírus közül kórtani szempontból a sertés magzatkárosodását, a kutyák bélgyulladását, a macskák panleukopeniáját, a helminthiasis gyógyítja nyércenteritist, a nyércek aleuti betegségét és a libák Derzsy-betegségét előidéző vírusok fontosak.
Parvovírusok azonban előfordulnak az emberben, szarvasmarhában, nyúlban, csirkében, patkányban és az egerekben is. A sertés parvovírus okozta magzatkárosodása Főként az első vemhességük idején fertőződött kocasüldők magzatkárosodással, a magzatok elhalásával, mumifikálódásával, gyenge életképességű malacok születésével, koraelléssel, alacsony alomszámmal és a koca termékenységének zavaraival járó betegsége. Dunne és mtsai.
A HPV-fertőzés előfordulása
Cartwright és Huck az amerikaiakhoz hasonló kórképben elpusztult sertésmagzatokból Angliában következetesen parvovírust izolált, amelynek a kóroktani szerepét későbbi fertőzési kísérletek is igazolták. A sertés parvovírusa adeno vírus az általa okozott magzatkárosodás világszerte előfordul, alig található olyan, hagyományos viszonyok között tartott sertésállomány, amelyből a vírus vagy egyéves kor felett a vérsavóból az ellenanyagok ne lennének kimutathatók.
Jelentős veszteségeket főleg intenzíven tartott, korán tenyésztésbe fogott, nagyüzemi sertéstenyészetekben okoz. A fertőzöttség széles körű előfordulását és a magzatkárosodást nálunk is megállapították Benyeda és mtsai. A sertés parvovírusa antigén-szerkezetileg egységes. A tengerimalac és még néhány más faj vörösvértestjeit agglutinálja. A vírus iránt csak a sertés fogékony. A sertés parvovírusa széles körben előfordul.
A kórokozót egy-egy állományba rendszerint fertőzött tenyészsertésekkel cipelik be. A vírus elhurcolásában és állományon belüli szóródásában a sertések közvetlen érintkezésén kívül a ragályfogó tárgyaknak, eszközöknek bélsárral szennyezett járműveknek, lábbelinek stb.
Az egyszer fertőzött állományban a vírus éveken keresztül jelen marad. A kocák rendszerint per os, a bélsárból, a magzatok viszont a viraemia idején diaplacentáris úton fertőződnek. A viraemia időszakában a vírus jelen lehet az ondóbanis. Fogékony sertésekben a fertőződést követően néhány napig tartó viraemia alakul ki.
- Féreg terhes gyógyszer
- Orvos válaszol | HPVdoktor
- HPV tévhitek és tények bőrgyógyászat humán papillóma vírus hpv Az utóbbi években egyre többet lehet hallani és olvasni — elsősorban a méhnyakrák kapcsán — a HPV-ről humán papillómavírus.
- A condyloma acuminatum nemi szemölcs Mi a HPV?
- A HPV (humán papillomavírus) fertőzés tünetei, kezelése
- Vastagbélrákot okoz
- Higany méregtelenítő gyarmatok
- Humán papillomavírus – Wikipédia
A viraemiás sertések tünetmentesek, így a fertőződés észrevétlen marad. A vírus azonban a szervezetben szétszóródik, s vemhes kocákban eljut a magzatokba is. Magzatkárosodás csak akkor alakul ki, ha a fogékony kocasüldők a vemhességükideje alatt fertőződnek.
A fertőzést követően a vérsavóban magas titerben ellenanyagok jelennek meg, amelyek évekig perzisztálnak és megakadályozzák, hogy a vírus a vemhes kocákban a méhbe tünetek nélküli papilloma vírus ember.
Navigációs menü
A vírusürítés kb. Mivel a sertések túlnyomó többsége az első életév végéig átesik afertőzésen és tartós immunitást szerez, a parvovírus okozta magzatkárosodás, ritka kivételtől eltekintve csak a fiatal, először vemhesített kocasüldőkben alakul ki.
Az immunis kocák malacai a föcstejből magas titerben ellenanyagokat vesznek fel, amelyek legalább 5—6 hónapos korukig perzisztálnak és egyúttal megakadályozzák, hogy a malacokban a környezetből felvett vírus hatására aktív immunitás alakuljon ki. A colostralis ellenanyagok fokozatos kiürülésével 5—12 hónapos koruk között a sertések a vírus iránt fogékonnyá válnak. Mivel a tenyészsüldők kiválogatása és tenyésztésbe vétele 5—7 hónapos korban megtörténik, az állatok egy részében ekkor még colostralis ellenanyagok lehetnek, más részükből az ellenanyagok már eltűntek így fogékonyakmíg egy további részük már a fertőzésen átesett, aktív immunitásra tett szert.
A tenyésztésbe vétel idején aktív immunitással még nem rendelkező kocasüldők száma a tartási körülményektől függően is változó, de a szerológiai vizsgálatok tünetek nélküli papilloma vírus ember nagyüzemekben is kb. A magzatkárosodás mértéke attól függ, hogy a koca a vemhesség mely szakaszában fertőződött. A vemhesség első szakaszában, kb. A paraziták kezelése, stepanova szerint 2. A 70 napos kortól kezdődően azonban a magzatok már immunkompetensek.
Ezért, ha ezt követően fertőződnek, még megszületésük előtt aktív immunitásra tesznek szert a vírussal szemben. Fialáskor a fejlődés korai szakaszában elhalt és mumifikálódott vagy kisebb-nagyobb mértékben károsodott, illetve normális fejlettségű, aktív hpv és gi rák rendelkező egyedek is születhetnek.
Mivel a fertőződött kocák aktív immunitást szereznek, a további vemhességük során a magzatok már nem károsodnak. A kocákon csupán a reprodukciós zavarok jelei láthatók. A kocák egyrésze visszaivarzik,nő a termékenyítési index. A kocák másik része normális időben vagy valamivel korábban kevés malacot ellik, esetleg egy-két mumifikálódott malacis van köztük, míg ismét mások esetleg csak különböző nagyságú elhullott malacokat ellenek.
Az élve született malacok között a myofibrillumok hypoplasiaja miatt gyakori a lábszétcsúszás és a reszketés myoclonia congenita. Az ilyen állományokban magasabb a szokásosnál a születés utáni mortalitás. A magzatok elhaltak, barnásfeketék, nagyságuk az elhullás idejétől függően néhány cm és a normális méret között változik A magzatokban fejlődési rendellenesség pl.
A nem sokkal a fialás előtt elpusztult magzatok agyburkaiban és az agyvelő szürke és fehér állományában érkörüli gyulladás, savós, sejtes infiltráció látható. Különböző időben elpusztult, részben mumifikálódott magzatok Kórjelzés. A kocasüldők koraellése, a csökkent malacszám, az elhalt, mumifikálódott magzatok utalnak a betegségre. A biztos kórjelzéshez azonban laboratóriumi vizsgálatokra is szükség van.
A vírus a korai szakban elhalt, mumifikálódott magzatokban IF-próbával és egyéb módszerekkel, a szövetdörzsölékből pedig a vírus HA képessége alapján kimutatható és ki is tenyészthető. A vírus kimutatására az immunkompetencia kialakulása előtt elpusztult magzatok alkalmasabbak, mint a később elpusztultak, mert ez utóbbiakból a vírus a megjelenő ellenanyagok miatt eltűnik. A már immunkompetens magzatok testűri folyadékából, illetve szövetnedveiben viszont ellenanyagok mutathatók ki.
Akár a vírus, akár az ellenanyagok magzatokbólvaló kimutatása kórjelző értékű. A kocák vérsavójában ugyancsak magas titerben ellenanyagok mutathatók ki Kudron és Mocsári, A kocák szeropozitivitása azonban önmagában csupán a fertőzöttséget bizonyítja, s a magzatkárosodással csak akkor hozható összefüggésbe, nevi domború az áthangolódás bizonyítottan a vemhesség ideje alatt következett be Varga és Lami, Friss fertőzést követően a vérben inkább IgM, korábbi fertőződés esetén viszont főleg IgG ellenanyagok dominálnak.
Az elkülönítő kórjelzés szempontjából az egyéb septicus okokból bekövetkező vetélések jönnek szóba, a baktériumok okozta betegségek közül leggyakrabban a leptospirosis a kocák vetélnek, a magzatokban anaemia, sárgaság, a testüregekben hemolizált savó találhatóa vírusok okozta betegségek közül pedig az Aujeszky-betegség, a sertéspestis és a PRRS laboratóriumi vizsgálatok, a vírus, illetve az ellenanyagoknak a magzatokban és a kocában való kimutatására.
A vírus széles körű elterjedtsége és nagyfokú ellenálló képessége miatt még az SPF állományokat is nehéz a parvovírus-fertőzéstől megóvni.
Ezért arra kell törekedni, hogy a kocasüldők termékenyítésük előtt aktív immunitásra tegyenekszert. Ez elérhető vakcinázással vagy szükség esetén úgy, hogy a kocasüldőket termékenyítésük előtt legalább egy hónappal fertőzött környezetbe állítjuk és ezzel alkalmat adunk természetes fertőződésükre. A magzatkárosodás megelőzésére inaktivált parvovírust tartalmazó, alumíniumgélhezadszorbeált vagy olajjal adjuvált vakcinák vannak forgalomban, esetenként Aujeszky-vírussal vagy sertésorbánccal kombinálva.
A kocák vemhesítés előtt 3—6 héttel való kétszeri egymás utáni vakcinázása legalább egy vemhesség időtartamára védettséget ad. Csak a kocasüldőket szükséges vakcinázni, a többszörösen ellett kocák ugyanis igen ritka kivételektől eltekintve már szeropozitívak. A válogatás és az esetleges előzetes szerológiai vizsgálatok elkerülésére azonban rendszerint az egész állományt vakcinázzák Gardner és mtsai. Nehéz azonban avakcinázás optimális időpontjátmeghatározni.
A hét hónapos kor előtt vakcinázott kocasüldők között ugyanis még jónéhány olyan sertés is lehet, amelyekben a magas tünetek nélküli papilloma vírus ember ellenanyagszint megakadályozza az aktív immunitás kialakulását, ezért a korán vemhesített állományokban a vakcinázás ellenére is előfordulhatmagzatkárosodás. Célszerű ezért a termékenyítéssel a 9 hónapos korig várni és a vakcinázást a 7—8. A kutya parvovírus okozata bélgyulladása Főleg a fiatal kutyák lázas általános tünetekkel, véres hasmenéssel, kölyökkutyában esetenként szívizomgyulladással járó magas mortalitású betegsége.
A betegséget először az USA-ban, —ban észlelték Eugster és mtsai. Ezt pattanásos tabletták egy-két év alatt a betegség az egész világon elterjedt.
A háziállatok fertőző betegségei (Állatorvosi járványtan II.)
Nálunk először tavaszán észlelték Vörös és mtsai. Mindenütt előfordul, a kutyák egyik igen gyakori betegsége.
Egy-éves korukig a kutyák többsége szeropozitívvá válik, akár fertőződés, akár pedig vakcinázás eredményeként. A betegséget a kutyaparvovírus 2-es szerotípusa canine parvovírus 2, CPV—2 okozza.
A vírus antigén-szerkezetileg szorosan rokon a macska-panleukopenia és a nyércenteritis vírussal. Az egyes vírusok egymástól monoklonális ellenanyagokkal, PCR-rel stb.
Feltételezik, hogy a kutya parvovírusa a macska-panleukopenia vagy a nyércenteritis vírusából, annak mutációja útján jött létre. Korábban a kutya bélgyulladását előidéző parvovírust egységes antigénszerkezetűnek tekintették, hamar kiderült azonban, hogy a törzsek újabb, monoklonális ellenanyagokkal nyomon követhető antigén-szerkezeti változásokon estek át.
Az Európában kutyákból az utóbbi években izolált törzsek kb.
HPV tévhitek és tények - Dr. Siklos Krisztina
Az eredeti CPV—2-es nem betegítette meg a macskát, az újabb változatok azonban megtelepszenek macskában is és meg is betegíthetik azokat a panleukopenia típusos tüneteiben Mochizuki és mtsai. Bár az újabb CPV-változatok az eredeti tünetek nélküli papilloma vírus ember monoklonális ellenanyagokkal megkülönböztethetők, az eredeti CPV—2-est tartalmazó vakcinák megfelelő védettséget adnak az újabb vírusváltozatokkal szemben is Larson és Schultz, A CPV—2-es kutya és más eredetű sejtvonalakban is tenyészthető.
A CPV—2-es agglutinálja a sertés és még néhány más állatfaj vörösvértestjeit. A vírus iránta kutya és a kutyafélékfogékonyak. Észlelték állatkertekben tartott farkasok megbetegedését is. A beteg kutyák bélsarukkal nagy mennyiségben ürítik a vírust, amely nagyfokú ragályozó, és ellenálló képessége miatt, valamint a kutyák szabad mozgása következtében gyors terjedésre hajlamos járványokat okoz.
Különösen nagyobb kutyatenyészetekben, kisállatkórházakban, rendelőkben, kutyakiállításokon, versenyeken, kutyapanziókban, ahol sok állat fordul meg, nyílik lehetőség tömeges fertőződésre és nagyobb járványok kialakulására.
A vírus a fertőződést követő 3—4 nap múlva kezd a bélsárral ürülni, maximumát a klinikai tünetek tetőfokán, a fertőzés utáni 6—8. Frissen fertőződött nagyobb állományokban tünetek nélküli papilloma vírus ember betegség robbanásszerűen jelentkezhet, minden életkorú kutya megbetegedésével. Átvészelt állományokban, illetve régóta fertőzött területeken viszont főként a 2—5 hónapos kutyák betegszenek meg, mert az átvészelt állatok egész életre szóló immunitást szereznek és az ilyen szukák utódaiknak 10—18 hétig tartó passzív védettséget biztosítanak.
Bár a fertőzés terjedésében a kutyáról kutyára való vírusátvitelnek van döntő jelentősége, a fertőzés terjedésében a ragályfogó tárgyak ketrecek, szállítóeszközök, szerszámok is jelentős szerepet játszanak. A szájon át felvett vírus elsődlegesen a torok nyirokszöveteiben szaporodik el, majd a véráramba jut. A vérárammal való szóródást követően a vírus elsősorban a gyorsan osztódó sejtekben, így a bélnyálkahártya hámsejtjeiben, a lymphoidsejtekben és kölyökkutyákban a szívizomsejtekben is szaporodik.
A viraemia 1—7 napig tart. A vírus a viraemiát követő 2. A bélben a vírus a Lieberkühn-cryptákat bélelő hámsejtek elfajulását, majd leválását okozza. A bélbolyhok tönkremennek, a propria gyulladásos beszűrődése mellett a vérerek áteresztőképessége fokozódik és a véralvadás is zavart szenved.
Mindez súlyos, véres hasmenéshez vezet. A vírusnak a lymphoidsejtekben, szövetekben a thymusban, csontvelőben, lépben stb.
Hpv magas kockázatú képernyő mrna, 3—7 hetes kölyökkutyákban a vírus a még osztódó szívizomsejtekben is elszaporodik, amelynek savós-sejtes infiltrációval járó myocarditis a következménye.
Az orvosi mikrobiológia tankönyve | Digitális Tankönyvtár
A betegség lappangási ideje többnyire 2—4 nap, és legtöbbször heveny bélgyulladás kórképében zajlik le. A betegek többnyire hőemelkedés mellett bágyadtak, étvágytalanok, majd 1—2 nap múlva ismétlődő hányás és súlyos hasmenés, olykor bélelőesés jelentkezik. A bélsár eleinte sárgás, majd véressé válik A kutyák elesettek, nehezen késztethetők mozgásra. A hasfal áttapintásakor a belek fájdalmasak. A súlyos hasmenés következtében exsiccosis alakul ki. Erre utalnak a beesett szemek és a bőr rugalmasságának a csökkenése.
A ráncba emelt bőr csak lassan simul el Máskor 8—12 napig is elhúzódik a bántalom.